Utskrivning och Hemvård

Vi blev utskrivna från Huddinge i Tisdags.. Bias var då bättre.. Långt i från bra.. Bättre..
Och det tycker jag är idioti att inte ha ett rs smittat barn kvar på observation ett extra dygn.. Jag menar det så ju själv att en rs infektion kan ändra sig bara på en timme. Och de skulle skicka hem oss utan mediciner.. De är ju också det.. Att vi inte  fick några inhalations mediciner med oss hem till honom..
Vi fick bara restriktioner att inte gå ut på sju dagar.. Att syskon inte skulle vara och pussa på honom, att han skulle andas ånga från varmvatten om han blev sämre.. i annats fall ringa vårdcentralen för inhalation och i värsta fall komma tillbaka till Huddinge..
Som ni säkert vet bor vi i Nynäshamn.. De är 50 min bort med bil från Huddinge.. Jag har inget körkort och M måste ju jobba.. detta viste dem så klart om .. Men antar att dem viste vad dem gjorde.. Eller??
 
 
 
 
Hemma blev han sämre framåt kvällen och han fick antydan till feber vilket han inte hade haft på sjukhuset.. Jag anser att de är klart han blev sämre då han från togs sina inhalationer.. Jag sov inget alls den natten jag låg bara och vakade.. Jag hörde hur han hostade .. Jag tog upp honom på axeln och buplade honom försiktig i baken så han kunde få upp sitt slem..
Jag vågade inte låta mig själv sova.. OM de skulle vända och bli ännu värre.. detta som jag anser han hade behövt personal till på sjukhuset.. en trött mamma blir ingen bra mamma i slutänden..
I Onsdags ringde jag bvc och även hon tyckte de var konstigt att vi blev utskrivna så fort.
På Morgonen var han bättre igen med rosslet men så fort jag la han för att börja amma blev de som tvärstopp på honom.. Massa slem rossel och shit vad han lät.. Jag fick amma korta korta stunder.. Även pumpa ur och ge han från flaska i upprätt läge..
Han har pendlar i temp från över 37,6 till 38,1
Vi har kämpat här hemma donat och vakat och gjort de så bekvämt som möjligt för Bias..
I dag är det Fredag och först i dag kan jag märka en radikal förändring på honom..
Jag är inte speciellt nöjd med bemötandet och vården han fick på Huddinge :/
 
 
 
 
 
 

Vård på avdelning B86 Huddinge sjukhus rs virus nedvärderande personal

Som ni säkert förstod så var jag helt uppåt väggarna när beskedet om Rs var ett faktum. Jag trodde ju att nu dör han i från oss.. Nu kopplar dem upp han till en respirator.. Nu måste han sondmatas.. .. För det gav ju inte riktigt några klara besked på direkten hur illa det var med Bias..
De pratade om sondmatning för extra vätska och allt de där om att han skulle ligga på intensivvårdsavdelningen för rs-barn
Och sjuksköterskorna sa klart och tydligt att de bara är dem sjukaste barnen som ligger där.. Och att de hade andra rs barn ute på avdelningen i patientrum tillsammans med sina föräldrar.. som var mindre sjuka
Men allt eftersom timmarna gick fick jag klart för mig att det var för säkerhets skull han låg där. För att han var så liten och för att en rs infektion kan ändra sig från timme till timme..
M gick inte och jobbade den dagen, vilket jag tyckte var skönt för jag var inte starkt.. Inte ett dugg.. Orolig och rädd och på det fick jag ångest som hör ADHD:n till..
Bias låg där i sin sjukhus säng, så liten i den stora sägen :( Han sov mest och brydde sig inte särskilt mycket om vart han var.. Han tog det lugnt helt enkelt..
Efter första inhalationen tog dem ett nytt blodprov på honom.. De skulle tas för att se hur det var med den höga halt koldioxid han tidigare haft på barnakuten..
Och inhalationerna på akuten plus den han fick på avdelningen gjorde susen. De hade sänkt koldioxid halten till normalt..
Lättand för oss alla..
Var tredje timme från nu skulle han få inhalationer för att göra det sega slemmet löst så han kunde få en chans att kunna hosta upp det på egenhand..
Jag var dock absolut inte nöjd med kvällspersonalen.. Hon behandlade mig som jag var den inkompetentaste föräldern i världen..
På avdelningen väger man barnen innan dem äter med blöja och alltihop.. Sen får dem äta.. ammas eller ta flaska och i värsta fall sondmatas.. Bias behövde ingen sond som det på akuten påpekade för mig var super viktigt för vätskans skull.. Nej minsann han åt bra på egenhand.. Sen när barnen ätit klart vägs dem igen.. Där tar dem mellanskillnaden på det dem vägde före mat och de dem sedan vägde efter mat och där får de fram hur många ML det fått i sig.. Och i Bias fall skulle han enligt sjuksköterskorna få i sig 110ml per mål var tredje timme.. Och det hade dem räknat ut på hans vikt.. Och på akuten vägde han 5000g prick..
 
Jag har varit sjukt stressad hela förra veckan.. emilia blev sjuk i astma och feber i tre dagar, hon åkte sen till sin pappa.. Milo blev sjuk resternade av veckan i hög feber och kunde inte gå till dagis och jag var hemma i fullt kaos med två barn och Bias som var super förkyld började ju rossla som satan dygn tre.. Så fjärde dygnet åkte vi upp akut till sjukhuset med honom.. Och på denna tiden han min mjölk sina massa.. Spelade ingen roll hur mycket jag åt ammade drack.. den var som nästan borta .. Så jag fick ge Bias tillägg då och då i hopp om att pattarna ville fyllas på.. Jag körde amning på amning pump och amninge igen.. Men det var inga större mängde jag kunde producera.. Detta viste jag.. men jag hade så pass mkt att Bias ändå inte behövde ersättning förens framåt åtta på kvällarna då brösten sved av slitage och var snustorra på mjölk.. Innana dess blev han nöjd för stunden men ville amma ofta..
 
Mitt upp i all den här stress påpekade sjuksköterskan för mig att: Nu har har han bara fått i sig 70ml De var lite snålt du har ju knappt nån mjölk till honom.. du borde överväga att ge ersättning.. Nu har han bara fått i sig 50ml.. Nej du de här går inte nu får vi ge ersättning.. Tror inte ni att detta för det första tryckte ner mig som mamma!! Sänkte min värdighet ett par procent eftersom pressen på att jag inte kunde fö mitt barn blev större.. Mådde skit.. Mådde piss.. Hon tilltalde mig knappt när jag satt där i stolen brevid Bias säng.. Och talde aldrig om för mig vilken medicin han fick och i vilket syfte Hon bara tog han och gav honom, med mig sittandes som ett fån som om jag skulle VETA vad de var frågan om..
 
Hon klädde av mitt barn utan att fråga om det var ok och inte heller berättade hon varför.. ens bad mig klä av mitt eget barn.. Jag fans inte.. Jag var bara en matmaskin som inte kunde producera nån bra mat till mitt barn.. Ärligt talat om du trillar in på min blogg av någon undril anledning nån gång och läser det så tycker jag att du är en ren jävla inkompiten fitta som inte behandlar människor med respekt!!!!
 
Men när nattpersonlen kom.. Var det en lättnad för mig.. Hon berättade precis allt i minsta detalj allt hon gjorde.. Hon lät mig vara med i den vård Bias behövde.. Hon släppte in mig och tog sig tid för mig pratade förklarade gav olika tips och råd om amningen.. Hon stöttade mig som förälder och det kändes skit härligt-- Vi satt och pratade långt in på sena kvällen Tummen upp för att du kom och räddade mig och mitt barns kväll natt.. Härliga du!!
 
Dagen där på vem fan tror ni går på morgon passet om inte hon igen!! Tjurtanten från 60 talet BLÖÖ.. som dess utom hävdade att låta läkaren skriva ut oss första dygnet Bias var lite bättre.. En fem veckors med Rs skrivs ut första dygnet han är LIte bättre alltså L I T E bättre långt i från bra..  Tycker dem absolut skulle haft Bias för observation ett dyg innan de släpper oss.. men nej.. Och vill ni veta vad följde av att de släppte hem oss blev.. Kan du förlja fortsättningen i nästa inlägg!!
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Upp på avdelningen

De var mest bara att gilla läget och inse att min son nu var så pass sjuk och var tvungen att läggas in..

Barnsalen där Bias skulle sova helt på egenhand utan mig såg ut som en mini intensivvårdsavdelningen.. Fyra små sängar i var hörn och massa uppkopplings grejer bredvid varje bädd.. Här brast de för mig igen och jag började gråta..

Bias fick säng 2 och de visade M till de rum jag skulle sova.. De såg mer ut som en fängelse cell än ett sjukhusrum.. Allt var så nedgånget..
Bias fick medicin och samtidigt hoppade sköterskan upp och ner med honom på en pilatesboll för att han skulle hosta upp slemmet lättare..

☆ En mor med Adhd ☆

Adhd-mammans-vardag

RSS 2.0